TAMOXIFENE BIOGARAN 20 mg cp

L’allaitement est contre-indiqué (et généralement impossible) pendant le traitement. Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France). Ce médicament se présente sous forme de comprimé rond portant l’inscription « ZT 20 » sur une face et muni d’une barre de fantaisie sur l’autre face. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.

Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Le traitement est administré, selon les cas, en une ou deux fois par jour. https://solarsaleusa.com/les-cours-de-comprimes-de-trenbolone-augmentent-en/ Les risques de troubles visuels et de fatigue peuvent rendre dangereuse la conduite automobile ou l’utilisation de certaines machines. En cas de saignement vaginal anormal, il importe de consulter au plus vite votre médecin.

Informez votre médecin si vous prenez par ailleurs des anticoagulants oraux. Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien. Prévenez votre médecin et, de toute façon, continuez le traitement comme précédemment. Le traitement nécessite une surveillance clinique et biologique régulière.

• Pour d’autres femmes, les effets indésirables du tamoxifène ont une connotation très péjorative.
• Ainsi, face à un « risque faiblement probable », ces patientes comprennent « risque possible ».
• Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre TAMOXIFENE BIOGARAN.
• Une surveillance particulière est recommandée en cas d’excès important de triglycérides dans le sang, d’antécédent de phlébite ou d’embolie pulmonaire.
• La recherche de ces récepteurs est réalisée par l’analyse d’un prélèvement de la tumeur.

Les bénéfices et risques de ce traitement du cancer du sein sont étudiés au cours d’une Réunion de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) avant d’être expliqués aux patientes. Une étude récente s’est penchée sur les processus décisionnels d’administration du tamoxifène, et la perception des patientes face à ce traitement. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. La prise de ce produit durant la grossesse peut être nocive pour un enfant en développement. Les femmes en âge de procréer devraient utiliser le condom ou une autre méthode contraceptive, à l’exception des méthodes de contraception à base d’hormones (« pilule », timbre, etc.). La grossesse doit être évitée durant plusieurs mois après la fin du traitement.

Le tamoxifène – effets secondaires du traitement

L’interprétation est faussée par la maladie et les autres traitements subis, qui, on le comprend bien, provoquent un sentiment d’angoisse. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. Vous ne devez pas tomber enceinte pendant que vous prenez TAMOXIFENE TEVA et au cours des neuf mois après avoir arrêté de le prendre. Veuillez consulter votre médecin pour obtenir des conseils sur la contraception. Le tamoxifène et la privation œstrogénique qu’il provoque entraînent de nombreux effets secondaires indésirables qui peuvent dégrader fortement la qualité de vie des patientes. Ils peuvent avoir des conséquences néfastes sur leur vie professionnelle, sociale ou leur vie sexuelle.

Autres informations TAMOXIFENE BIOGARAN

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Si vous avez des antécédents d’angiœdème héréditaire, TAMOXIFENE TEVA peut provoquer ou aggraver les symptômes d’angiœdème héréditaire. Si vous présentez des symptômes tels qu’un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et / ou de la gorge associés à des difficultés à avaler ou à respirer, contactez immédiatement un médecin. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TAMOXIFENE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé.

Ce médicament est habituellement utilisé pour le traitement du cancer du sein. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Assurer une contraception efficace, ne faisant pas appel à un dérivé estrogénique (voir rubrique Données de sécurité préclinique). En raison d’un effet malformatif du tamoxifène, retrouvé en expérimentation animale, il convient d’éliminer, avant toute prescription et jusqu’à 9 mois après l’arrêt du traitement, la possibilité d’une grossesse. Des manifestations neurologiques (tremblements, hyperréflexie, dysmétrie, vertiges, troubles de la marche, convulsions) ont été observées chez des patientes recevant des fortes doses de tamoxifène lors d’études cliniques. Des cas d’allongement de l’intervalle QT ont été observés après l’administration de tamoxifène à des doses plusieurs fois supérieures à la dose recommandée, lors d’études cliniques.

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé avec une barre de cassure. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après « EXP ». Ce médicament n’est pas adapté au traitement de tous les cancers du sein. Il sera plus efficace si votre tumeur possède des récepteurs aux estrogènes. La recherche de ces récepteurs est réalisée par l’analyse d’un prélèvement de la tumeur.